1.亲表兄妹结婚出的后代有什么病发正

这个也能结婚？正常情况是绝对不行的~

由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带 5 ~ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。

因此，根据我国目前的人口形势和医疗水平，为了尽量减少近亲结婚造成的遗传缺陷，规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。

2.表兄妹结婚的子女健康率

表兄妹子女健康率达96%澳大利亚西澳大利亚州科学家现在在向人类近亲结婚将生出不健康婴儿的课题进行了挑战。

这一有高度争议性的话题曾经一直在困扰着人们，在过去大家都一直认为近亲结婚将生出畸形婴儿，这些孩子患有多种疾病，比如心脏病，弱智，失聪，甚至失明等。2001年，澳大利亚一份发表在权威杂志上的科学报告声称，亲表兄妹结婚生出畸形孩子的机率是非近亲结婚生出患病孩子机率的三倍。

然而，默多克大学比较基因组学的教授艾伦-比托花了30年的时间研究这一课题后发现，亲表兄妹结婚所生子女大部分是健康的。在澳大利亚西澳大利亚州，大约有500对夫妇是属于亲表兄妹结婚。

艾伦教授通过研究得出结论说：“在西方文化中，有一种普遍的观念，表兄妹婚姻导致遗传悲剧，然而大量事实证明这一观念是错误的。亲表兄妹也能生出健康宝宝”。

比托教授在11个国家进行了调查研究，发现非近亲夫妇生出畸形婴儿的机率是2%，而近亲夫妇生出畸形婴儿的机率只不过增加到4%而已。他还发现，近亲夫妇所生婴儿死亡率仅为1.2%，这一结论刚好与他在2002年的研究相吻合：亲表兄妹结婚生出畸形婴儿的机率不到3%。

这个问题在伦敦东部英国皇家学会的医药研讨会上引发了热烈的医学辩论，一些研究人员和政界人士声称，在英国，近亲结婚将导致非常严重的后果，他们的小孩很可能是畸形甚至过早夭折。以比托教授为代表的反方则发言：“关于婚姻遗传悲剧，我想更多的是与酗酒和吸烟过多有关。”

很多名人像爱因斯坦、达尔文以及摇滚乐手杰瑞·李·刘易斯（Jerry Lee Lewis）等，他们都是亲表兄妹间结婚。亲表兄妹结婚在有些国家很普遍，比如像在巴基斯坦、南亚和中东国家。

比托教授称那种普遍认为亲表兄妹结婚是极其罕见的说法是错误的。实际上，在地球上的很多地区都较多地存在着亲表兄妹结婚的现象，这些地区的人口加起来超过10亿，在那里大约有20%到50%的的婚姻有血缘亲属关系。

3.

也可以这样做

苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，设治病基因为q

携带者的频率约为0.0156，就是2q(1-q)=0.0156

由于1-q近似为1，所以2q=0.0156 q=0.0078

表兄妹近婚系数为16，说以子女发病率为0.0078/16=0.000489

近婚系数（inbreeding coefficient,F）:

近婚系数是指一个个体接受在血缘上相同即由同一祖先的一个等位基因而成为该等位基因纯合子的概率。

常染色体基因近婚系数的计算：例如：表兄妹结婚的近婚系数

对于A位点来讲，如果共同祖先I1和I2的基因型分别为A1A2和A3A4，近亲结婚后代成为A1A1或A2A2或A3A3或A4A4的概率即为近婚系数：对于A1来讲，可以由I1→II1→III1→IV1，其概率为1/2*1/2*1/2=1/8；同理，由I1→II2→III2→IV1的概率也为1/8； 通过两条途径同时传递给IV1的概率为1/8*1/8=1/64。因此，IV1成为A1A1纯合子的概率为1/64，成为A2A2(A3A3,A4A4)纯合子的概率也为1/64。因此，对于A位点来说，IV1从共同祖先得到相同等位基因而成为纯合子的概率为4*1/64=1/16。因此，表兄妹结婚的近婚系数为1/16。

对于常染色体基因而言，近婚系数与亲缘系数的对应关系为：F= r /2

但对于X连锁基因而言，近婚系数是指女儿从共同祖先得到相同等位基因成为纯合子的概率。X染色体上基因从父亲传递给女儿的概率是1,X染色体基因不能从男性传递给男性，因此，对于上图中亲缘系数计算如下：

对于X染色体而言，共同祖先I1和I2的基因型分别为X1Y和X2X3。X1可以由I1→II1→III1→IV1，概率为：1*1/2*1=1/2；由I1→II2→III2→IV1的概率为：1*1/2*1/2=1/4,IV1成为X1X1纯合子的概率为：1/2*1/4=1/8;X2可以由I2→II1→III1→IV1，概率为：1/2*1/2*1=1/4；由I2→II2→III2→IV1的概率为：1/2*1/2*1/2=1/8,IV1成为X2X2纯合子的概率为：1/4*1/8=1/32；同理成为X3X3纯合子的概率也为1/32。近婚系数为：1/8+1/32+1/32=3/16。

4.

(1)如果某家庭有隐性遗传病，表兄妹带有相同致病基因概率比非近亲的人高得多（如该致病基因频率为10%，表兄妹都带该基因的概率为10%*1/4，非近亲都带的概率则为10%*10*），所以近亲婚配后代隐性遗传病的发病率比非近亲婚配高得多，因此上图数据是用于判断哪种病最可能是隐性遗传病的.我认为甲乙丙丁都选，因为近亲婚配发病率都是非近亲婚配的十几倍以上.

(2)近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲.我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.这是为什么呢？原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍.因此表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率.

故答案为：

(1)甲、乙、丙、丁；

(2)表兄妹婚配，他们带有相同隐性致病基因的可能性大，故子代的发病率就远高于非近亲婚配子的发病率.

5.表兄妹结婚后孩子会有什么病

近亲结婚的危害

人们从无数事实中认识到血缘关系近的男女结婚，后代死亡率高，常出现痴呆、畸形和遗传病。这是因为近亲结婚的夫妇，从共同祖先那里获得了较多的相同基因。很容易使对后代生存不利的有害基因相遇和集体（遗传学上叫做纯合），从而加重了有害基因对子代的危害程度，所以容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5~6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配时，由于夫妇二人毫无血亲关系，相同的基因甚少，他们所携带的隐性致病基因不同。假定丈夫携带的隐性致病基因为a、b、c、d、e；妻子则携带h、s、f、g、m。这就不容易形成隐性致病基因的纯合子（患者）。近亲结婚时，由于夫妇二人携带相同的隐性致病基因可能性很大，丈夫带有a、b、c、d等隐性致病基因时，妻子也很可能带有这些基因，因此容易形成隐性致病基因的纯合子（即患者），从而使后代遗传病发病率升高。下面列举几种隐性遗传病，近亲结婚时后代发病率是随机婚配（非近亲婚配）后代发病率的倍数（表11-2）。

表2 近亲婚配与隐性遗传病的发病率

疾病名称 隐性遗传病患儿的出生危险率 表兄妹结婚和

随机婚配的

相对风险

随机婚配 表兄妹婚配

先天性聋哑 1:11,800 1:1,500 7.8倍

苯丙酮尿症 1:14,500 1:1,700 8.5倍

着色性干皮病 1:23,000 1:2,200 10.5倍

小口氏病 1:32,000 1:2,600 12.2倍

全身白化病 1:40,000 1:3,600 13.5倍

全色盲 1:73,000 1:4,100 17.9倍

小头症 1:77,000 1:4,200 18.3倍

Wilson氏病 1:87,000 1:4,500 19.4倍

无过氧化氢酶血症 1:160,000 1:6,200 26.0倍

黑蒙性痴呆 1:310,000 1:8,600 35.7倍

先天性鱼鳞症 1:1,000,000 1:16,000 63.5倍

此外，统计表明，高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、脊柱裂、癫痫等多基因遗传病或先天畸形，近亲结婚所生的子女发病率也明显高于非近亲结婚。

近亲结婚的后代多数在身体素质和精神素质方面是低劣的。报载上海崇明县一对表兄妹结婚的夫妇，生下一个女孩，18岁时身长才70厘米，上肢20.5厘米，下肢30厘米，体重13公斤。等者在大连市长海县（海岛）作优生调查中，发现近亲结婚比较普遍。遗传缺陷者随处可见，其中，广鹿乡一对王姓夫妇，其家系中有三代是近亲结婚者。他们夫妇二人是表兄妹，生下7个孩子，除1人较正常外，其余6人均有不同程度的异常。老大自幼傻残，早年夭折。老二现年32岁，形如3~4岁正常孩子大小，长年昏睡在炕上。